Studii superioare în farmacie, chimie, biologie sau domenii conexe.
Deținerea certificatului de Persoana Calificata emis de Agenția Medicamentului și a Dispozitivelor Medicaledin Romania condiție obligatorie.
Experiență relevantă în industria farmaceutică, preferabil într-un rol similar.
Cunoașterea aprofundată a reglementărilor GMP, legislației europene și naționale aplicabile.
Abilități excelente de analiză, atenție la detalii și orientare spre calitate.
Capacitate de lucru în echipă și de comunicare eficientă cu autoritățile și partenerii externi.
Condiții:
Pachet salarial competititv
Prime de sărbători
Sporuri acordate conform codului muncii
Loc de parcare gratuit în incinta unității
Tichete de masă
Transport gratuit sau decontare transport
Responsabilități:
Asigurarea că fiecare lot de produs medicamentos este fabricat și verificat conform autorizației de fabricație și cerințelor GMP (Good Manufacturing Practice).
Revizuirea și aprobarea documentației aferente proceselor de producție și control al calității.
Verificarea conformității materiilor prime, produselor intermediare și produselor finite cu specificațiile aprobate.
Supravegherea și validarea proceselor de producție, a sistemelor de control al calității și a lanțului de distribuție.
Colaborarea cu departamentele de asigurare a calității, reglementare și producție pentru menținerea standardelor GMP.
Participarea la audituri interne și externe și la inspecții ale autorităților competente.
Implementarea și monitorizarea măsurilor corective și preventive (CAPA) rezultate din neconformități.
Asigurarea eliberării oficiale a loturilor de produse finite pentru comercializare, conform legislației în vigoare.